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超微量紫外分光光度計(jì)對(duì)參比溶液和溶荊的選擇有哪些要求?
  超微量紫外分光光度計(jì)基本測(cè)量原理可以測(cè)量光譜吸收系數(shù)和光譜有效散射系數(shù)這兩個(gè)參數(shù)。這兩個(gè)參數(shù)對(duì)于基于其物理和化學(xué)特性分析漫散射樣品很重要。市場(chǎng)上的其他實(shí)驗(yàn)室測(cè)量設(shè)備僅根據(jù)吸收或純透射進(jìn)行測(cè)量和分析。當(dāng)需要對(duì)漫散射樣品進(jìn)行測(cè)量和更深入、更深入的分析時(shí),這還不夠。由于軟件程序中的特定算法,可以確定吸收系數(shù)以及散射系數(shù)。這是基于“輻射傳輸理論”。
 
  超微量紫外分光光度計(jì)對(duì)參比溶液和溶荊的選擇:
 
  分光光度計(jì)的測(cè)量實(shí)際上是以通過(guò)參比池的光強(qiáng)度作為人射光強(qiáng)度來(lái)測(cè)定試樣的吸光度,先調(diào)節(jié)儀器使透過(guò)參比池溶液的吸光度為零,然后讓同一束光通過(guò)樣品,使得吸光度比較真實(shí)地反映待測(cè)物質(zhì)的濃度,所以參比溶液的選擇非常重要。
 
  如果僅有待測(cè)物質(zhì)與顯色劑的反應(yīng)產(chǎn)物有吸收,可用純?nèi)軇┗蛘麴s水作參比溶液。如果顯色劑有顏色,并在測(cè)定波長(zhǎng)下有吸收,則用顯色劑溶液作參比溶液,所加人顯色劑及其它試劑的量,與試樣中的加入量應(yīng)一致。
 
  如果樣品中其它組分本身的顏色對(duì)測(cè)定有干擾,而所用顯色劑沒(méi)顏色,則用不加顯色劑的樣品溶液作參比液。
 
  正確選擇合適的溶劑,對(duì)提高分析的準(zhǔn)確度起重要作用。為減小溶劑中雜質(zhì)的影響,應(yīng)選擇高純度的溶劑;溶劑應(yīng)不與待測(cè)物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng);待測(cè)物在溶劑中要有一定的溶解度;在測(cè)定的波長(zhǎng)范圍內(nèi),溶劑本身沒(méi)有吸收,注意常用溶劑的最短可用波長(zhǎng);當(dāng)用揮發(fā)性大的溶劑時(shí),測(cè)量過(guò)程中吸收池應(yīng)加蓋。
 
  該產(chǎn)品是微機(jī)控制的紫外可見(jiàn)近紅外光譜范圍的儀器,可滿足于科研、制藥、生化、環(huán)保、食品、化工及冶金等系統(tǒng)對(duì)各種物質(zhì)進(jìn)行定量分析,具有很高的性能價(jià)格比,是你理想的選擇。

上海睿玥實(shí)驗(yàn)器材有限公司主營(yíng)產(chǎn)品:全自動(dòng)熔點(diǎn)測(cè)定儀,梯度PCR基因擴(kuò)增儀,平行反應(yīng)合成儀
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